(no subject)

Вчера узнали, что у свекра "нехорошая" мутация FLT3/ITD, что означает повышенный риск рецидива, даже если химиотерапия пройдет успешно. Как я поняла, больные могут пережить один рецидив, особенно здоровые даже два, но больше обычно нет. Химия сама по себе "убивает", негативно влияя на сердце, ослабляя организм, и повышая риск осложнений из-за инфекций. Врачи рекомендуют делать трансплантацию костного мозга, озвучили цену в $250 000 в текущем госпитале. Свекр сразу сказал "Нет", врач сказала, что существуют фонды, которые могут помочь.

Ждем ответа от соц.работника, которая пообещала прислать информацию о фондах, с которыми они работали.
Написала в Адвиту, там порекомендовали поискать клинические исследования, в которых можно поучаствовать бесплатно. Ищем.
Ранее я написала одному координатору исследования, но мне не ответили, так что найти - это половина дела, вторая половина - действительно туда попасть.
Еще один фонд, в который я собралась писать, пишет что помогает только US residents. Ну, можем свекра оставить нелегально и технически он становится "резидентом", так что ли?
Нашла контакты кубинского института гематологии, написала туда. У них 10 лет назад расценки были 60-90 тысяч.
В Москве специалисты посоветовали, как ни странно, питерскую клинику. Пока цену не выяснили, но по отзывам проходивших лечение - $70-100 000. Что с квотами пока неясно, кто-то говорит что только до 40 лет, кто-то - что до 50. Но получают не все.
Жду контактов израильской клиники, чтобы написать еще и туда.
Ждем также результатов HLA-типирования, чтобы понять, сможет ли сестра свекра выступить донором. Если искать донора "на стороне" - это еще $30 000. Кстати спасибо angerona за наводку на marrow.org, зарегистрировалась там и заказала себе тест, чтобы попасть в базу доноров. Пока не начала читать по теме, не представляла насколько это сложная проблема: даже при наличии братьев-сестер донорами могут стать только 30% из них. Регистр доноров в России только-только завели, данных там пока мало, так что ищут в основном в немецкой базе. Находят, увы, не всем - только 60% ожидающим пересадки.

Туристическая страховая позвонила на прошлой неделе, и сперва сказали что оплатят только мед.услуги "до постановки диагноза", поскольку раковые заболевания они не покрывают. На слова о том, что пациент был нетранспортабелен для того, чтобы воспользоваться услугами ОМС, ушли подумать, и затем сообщили что покроют расходы до 26 числа. Поездка у него планировалась до 26, и соответственно полис покупался на эти даты. Честно говоря, этот подход мне тоже кажется сомнительным, но пока нет сил и времени с ними бодаться.

Вот такие у нас дела. После основной работы - вторая работа :)